ПОМОГИТЕ!!! Счет идет НА ДНИ!!!
Страница 1 из 1
ПОМОГИТЕ!!! Счет идет НА ДНИ!!!
ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ !
Б Е З О Т Л А Г А Т Е Л Ь Н О
нужна любая Ваша помощь!
ПОЧТИ ВСЕ из 150 благотворительных фондов с их широкой информационной поддержкой
ОТКАЗАЛИ в помощи маленькой Оле: ее исключительный случай не прописан у них в уставах!
Оля Шкринда страдает лейкодистрофией — генетической болезнью
Канавана, убивающей мозг, возникающей в 1 случае из миллиона.
В свои 2 года она не может ни ходить, ни сидеть, ни брать игрушки, ни даже
держать головку... Но она очень любит улыбаться, общаться и всем интересуется!
Лечение требуется незамедлительно, иначе деградация
мозга превратит малышку в овощ, и она погибнет...
Разработку методов лечения столь редкого заболевания, требующих
высочайших технологий, фарма-компаниям финансировать невыгодно.
В связи с этим стоимость генной терапии - 1.140.000 $
Подробнее см. ТЕЛЕСЮЖЕТ на Н Т В : https://www.youtube.com/watch?v=GRrYOhbyJko
Олю смогут вылечить в США в рамках международной программы, ЕСЛИ данную сумму успеть собрать ДО 15 ДЕКАБРЯ. Но с мая этого года, несмотря на все отчаянные усилия волонтеров, не собрано еще более МИЛЛИОНА долларов США (1.048.000,00)$, Это около 70.000.000 руб. (на 02.12.2019).
Однако спасти Оленьку очень легко и без СМС на Первом канале!
Сейчас необходимы наши СРОЧНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ РЕПОСТЫ!!!
Если КАЖДЫЙ пошлет всего 10 руб. и сделает репост человек на 50-60, и все они тоже пошлют
по 10 руб. И РЕПОСТЫ ВСЕМ, и т.д., то помогут около 50 => 3000 => 150 000 => 7 000.000 чел.
собрав более 7.000.000 х 10 руб. = 70.00.000.руб.
И сбор будет закрыт! И разошлем отбой и ВСЕМ ОГРОМНОЕ СПАСИБО!!!
ДОКУМЕНТАЛЬНЫЕ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ, другие телесюжеты, видео, подробное описание заболевания
и метода лечения, обоснование высокой стоимости, ежедневные финансовые отчеты и т.п. см. здесь:
https://vk.com/shkrindaolga2017
Официальный сайт - www.help-olga.ru
У нас есть ВСЕГО ПОЛТОРЫ НЕДЕЛИ, чтобы спасти Оленьку!!!
СМС на номер 3434 с текстом Ольга 20
(сумма может быть любой от 10 руб.)
или на номер 3443 с текстом: Олечка 20
(где 15 — сумма перевода, от 15 до 15000 руб)
или
Карта СБЕРБАНКА 48177 6022 862 4411
Иван Сергеевич Ш. (папа)
Карта банка Тинькофф 43 777 237 45 16 45 60
Екатерина Владимировна П. (мама)
помочь через Facebook за пределами РФ: https://www.facebook.com/donate/2545042405602747/
помочь с любой карты мира: https://www.gofundme.com/save-olga-shkrinda
Другие реквизиты см. здесь: https://vk.com/shkrindaolga2017
НЕ ДАДИМ ЗЛОМУ НЕДУГУ ОТНЯТЬ
У РОДИТЕЛЕЙ ИХ МАЛЕНЬКОЕ СЧАСТЬЕ!
#спастиОлюШкринда
Группы помощи в соцсетях:
ВКонтакте: https://vk.com/shkrindaolga2017
Инстаграм: https://www.instagram.com/shkrinda_olenka/
Фейсбук: https://www.facebook.com/groups/330599234297041/
Одноклассники: https://ok.ru/group/60834074001448
Б Е З О Т Л А Г А Т Е Л Ь Н О
нужна любая Ваша помощь!
ПОЧТИ ВСЕ из 150 благотворительных фондов с их широкой информационной поддержкой
ОТКАЗАЛИ в помощи маленькой Оле: ее исключительный случай не прописан у них в уставах!
Оля Шкринда страдает лейкодистрофией — генетической болезнью
Канавана, убивающей мозг, возникающей в 1 случае из миллиона.
В свои 2 года она не может ни ходить, ни сидеть, ни брать игрушки, ни даже
держать головку... Но она очень любит улыбаться, общаться и всем интересуется!
Лечение требуется незамедлительно, иначе деградация
мозга превратит малышку в овощ, и она погибнет...
Разработку методов лечения столь редкого заболевания, требующих
высочайших технологий, фарма-компаниям финансировать невыгодно.
В связи с этим стоимость генной терапии - 1.140.000 $
Подробнее см. ТЕЛЕСЮЖЕТ на Н Т В : https://www.youtube.com/watch?v=GRrYOhbyJko
Олю смогут вылечить в США в рамках международной программы, ЕСЛИ данную сумму успеть собрать ДО 15 ДЕКАБРЯ. Но с мая этого года, несмотря на все отчаянные усилия волонтеров, не собрано еще более МИЛЛИОНА долларов США (1.048.000,00)$, Это около 70.000.000 руб. (на 02.12.2019).
Однако спасти Оленьку очень легко и без СМС на Первом канале!
Сейчас необходимы наши СРОЧНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ РЕПОСТЫ!!!
Если КАЖДЫЙ пошлет всего 10 руб. и сделает репост человек на 50-60, и все они тоже пошлют
по 10 руб. И РЕПОСТЫ ВСЕМ, и т.д., то помогут около 50 => 3000 => 150 000 => 7 000.000 чел.
собрав более 7.000.000 х 10 руб. = 70.00.000.руб.
И сбор будет закрыт! И разошлем отбой и ВСЕМ ОГРОМНОЕ СПАСИБО!!!
ДОКУМЕНТАЛЬНЫЕ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ, другие телесюжеты, видео, подробное описание заболевания
и метода лечения, обоснование высокой стоимости, ежедневные финансовые отчеты и т.п. см. здесь:
https://vk.com/shkrindaolga2017
Официальный сайт - www.help-olga.ru
У нас есть ВСЕГО ПОЛТОРЫ НЕДЕЛИ, чтобы спасти Оленьку!!!
СМС на номер 3434 с текстом Ольга 20
(сумма может быть любой от 10 руб.)
или на номер 3443 с текстом: Олечка 20
(где 15 — сумма перевода, от 15 до 15000 руб)
или
Карта СБЕРБАНКА 48177 6022 862 4411
Иван Сергеевич Ш. (папа)
Карта банка Тинькофф 43 777 237 45 16 45 60
Екатерина Владимировна П. (мама)
помочь через Facebook за пределами РФ: https://www.facebook.com/donate/2545042405602747/
помочь с любой карты мира: https://www.gofundme.com/save-olga-shkrinda
Другие реквизиты см. здесь: https://vk.com/shkrindaolga2017
НЕ ДАДИМ ЗЛОМУ НЕДУГУ ОТНЯТЬ
У РОДИТЕЛЕЙ ИХ МАЛЕНЬКОЕ СЧАСТЬЕ!
#спастиОлюШкринда
Группы помощи в соцсетях:
ВКонтакте: https://vk.com/shkrindaolga2017
Инстаграм: https://www.instagram.com/shkrinda_olenka/
Фейсбук: https://www.facebook.com/groups/330599234297041/
Одноклассники: https://ok.ru/group/60834074001448
Е.Л.- Сообщения : 1
Дата регистрации : 2019-12-03
Страница 1 из 1
Права доступа к этому форуму:
Вы не можете отвечать на сообщения
|
|